多囊肾是一种先天遗传性疾病，主要表现为双侧肾脏发生多个或无数个大小不等的液性囊肿，而使肾脏明显增大，形态失常。随着病情的发展，囊肿
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多囊肾病（PKD）是一种相对常见的遗传性疾病，即在肾部形成多个囊肿，能导致致命并发症和肾衰竭。美国俄亥俄州克利夫兰彩虹婴幼儿医院的
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基于常染色体显性遗传型多囊肾（即成人型多囊肾）的遗传规律，从优生的目的考虑可做好以下工作：1、婚前注意B超检查（特别是父母有多囊肾
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因此，预防多囊肾、防止多囊肾病情恶化需要多囊肾患者本人加强防范。以下介绍诱发多囊肾形成的八大因素，望能引起大家的重视和警惕！1、
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经研究发现酒类、特别是白酒，对于多囊肾患者来讲最应戒掉，酒类对肾脏的刺激性优为大，它可以直接刺激多囊蛋白活性，加快囊内液分泌，加速
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多囊肾病不是不治之症长征医院肾内科会议室，一场别开生面的“多囊肾病健康教育”活动正在进行。突然，一位60岁上下的老人疾步走到肾内科
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预防感冒患有多囊肾疾病的肾病病人内心是非常痛苦的，因为同别的肾病不一样，多囊肾是一种终身性的遗传疾病，需一辈子伴随，既便是格外注意
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多囊肾隶属于先天性遗传性疾病的一种。对于多囊肾病人而言，日常康复保养的重要性将更胜于临床的短期治疗。多囊肾病人的囊肿增大是一个多因
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2007年7月5-8日，第十三次全国病毒性肝炎及肝病学术会议在上海光大会展中心酒店顺利召开。来自国内外着名的专家集聚一堂，分别做了
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根据病史体征，可作出初步判断。X线：患侧胸膜肥厚，肋间隙窄，大片密度增高的毛下班样模糊阴影。纵隔向患侧移位，横膈升高。高电压片或体
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多囊肾可分为两型：婴儿型和成人型，以后者多见。婴儿型患者因肾脏无功能，常于出生后不久死亡，只有极少数能存活到成人。成人型患者在出生
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多囊肾常同时伴有多囊肝，多囊肝是指肝内存在3个以上的囊肿，并沿肝管分布存在。女性较男性多见，发病率自3岁时的20%左右到70岁的7
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尿路感染是多囊肾患者的一种常见并发症，包括膀胱炎、肾盂肾炎、囊肿感染和肾周脓肿。在大约20%的患者中，尿路感染症状是各种临床表现中
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多囊肾患者早期肾脏大小正常，后期则增大，并出现形态异常，如肾盂肾盏的异形，肾乳头及肾锥体的完整结构受到破坏等。囊肿呈球形，大小不一
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据《自然细胞生物学》杂志在线版报道，多囊蛋白（Polycystin）-2在体内可作为钙激活型细胞内钙释放通道，但是编码这一蛋白的基
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多囊肾（polycystic kidney disease，PKD）系肾脏的皮质和髓质出现无数囊肿的一种遗传性疾病。按遗传方式可分
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多囊肾并非为少见病，据文献统计250～300例尸解中好可发现一例。一般为两侧发病，单侧发病者，极为罕见。男女两性发病率相等，任何年
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多囊肾和肾囊肿是囊肿性肾脏病中最常见的两种，此外还有肾髓质囊肿，获得性肾囊肿等。多囊肾是肾脏皮质和髓质出现的无数囊肿的一种遗传性肾
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多囊肾引起高血压的原因：多囊肾是一种遗传性肾脏疾病，属先天性异常。多囊肾囊肿形成主要是肾实质和构造的发育障碍，常为双侧性，两侧受累
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多囊肾为一种先天疾病，是肾脏的一种先天性遗传。双侧肾脏皮质髓质均可累积，但是程度上可不同。遗传的方式表现为常染色体显性遗传和常染色
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