先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。因此对于我们来讲要了解一些先天性心脏病的症状，这样我们才能及早发现。也就能够更好的治疗。
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本报讯（记者施嘉奇）上海儿童医学中心昨天宣布：成功为一个拥有结构完全相反心脏的患儿实施了手术治疗，目前这名22个月大的女婴已经康复
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中新网上海十一月十九日电(记者陈静)记者近日从上海儿童医学中心获悉，一名先天心脏结构完全相反的二十二个月大女婴新近在得到成功救治。
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大多数人的心脏上如果多了一个洞，那么显然会面临致命的生命危险。然而英国克罗伊登市女婴夏洛特·利奇菲尔德心脏上的一个“大漏洞”，却反
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胚胎发育的第4周，两侧背主动脉的前端绕越咽肠后，在前肠的腹侧形成第1对主动脉弓和左、右原始主动脉。后者互相融合形成主动脉囊。随着腮
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三尖瓣闭锁诊断依据：患者有紫绀、气急和乏力等症状，而心电图显示电轴左偏和左心室肥厚，P波高而宽，则应高度怀疑可能有三尖瓣闭锁。右心
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完全性大动脉错位（TGA）是由于胚胎发育的第5～7周，纵隔扭转不全或不呈螺旋扭转，引起的主、肺动脉换位，因而体、肺循环成为各自独立
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手术适应证（1）生后即有严重紫绀、心力衰竭、不能耐受纠治性手术时，可急诊行气囊导管撑裂房隔术。如果手术失败，紫绀不减轻，血氧饱和度
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（一）内科治疗 新生儿一旦确诊，立即应用前列腺素E1静脉滴注，治疗剂量为0.1μg/（kg·min）。若见效果，可维持24小时或数
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胸片检查：出生时心脏大小正常，以后日益增大，肺血管影纹增多，心脏轮廓呈斜置蛋形，因主动脉、肺动脉影前后重叠，故上纵隔心蒂部狭小。除
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Ⅰ型 室间隔完整但伴有房间隔缺损或卵圆孔未闭（可能有动脉导管未闭），约占50%左右。Ⅱ型 伴心室间隔缺损（可能有卵圆孔未闭或动脉导
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Ⅰ型 婴儿出生时或数日内即出现缺氧、紫绀、气急、酸中毒和心力衰竭，可听到收缩期喷射性杂音。常在出后数日内死于严重低氧血症。Ⅱ型 出
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以下疾病易误诊为本病，需进行鉴别：（一）法乐四联症肺动脉第2音减弱，X线检查示肺缺血，心影呈靴形扩大。大动脉错位肺动脉第2音正常或
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笔者在处理医疗纠纷实践中，遇到利用尸检明确死因而化解矛盾的四种典型案例，通过讨论总结，阐明了尸检对解决死因不明或对死亡原因
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本病应注意与完全性大动脉转位、右室双出口、矫正性大动脉转位相鉴别。1、右心室双出口与左心室双出口不同的是，右心室双出口为主动脉和肺
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左心室双出口涵义为两根大动脉均起源于左心室，两根动脉开口位于同一平面，双侧圆锥及圆锥肌肉发育不全，主动脉瓣和肺动脉瓣，半月瓣和二尖
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临床上应与以下几个疾病进行鉴别：（一）肺动脉闭锁型的严重法乐四联症生后即现紫绀和心力衰竭，X线检查示肺部缺血，右房、室增大。心电图
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与临床表现的分类对应：（一）治疗：在体外循环结合低温下，切开右心室作心室内隧道，即应用涤纶织物补片作室间隔缺损与主动脉间的隧道，将
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小儿先天性心脏病的发病率一直居高不下，值得关注的是：每年出生的新生儿中约有10万以上的宝宝患有先天性心脏病。小儿先天性心脏病是由哪
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病理：Darling根据肺静脉畸形连接部位，将完全性肺静脉异位回流分成四型：①心上型占55%，肺静脉在左心房后方汇合后经垂直静脉引
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