2000年国际HHT 基金科学顾问委员会对遗传性出血性毛细血管扩张症的临床诊断标准规定如下：①反复自发性鼻出血；②多个特征性部位
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遗传性出血性毛细血管扩张症是常染色体显性遗传性血管发育异常的一种疾病。1864年该病由SUTTON 首例报道。1896年REN
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遗传性出血性毛细血管扩张症是常染色体显性遗传性血管发育异常的一种疾病。1864年该病由SUTTON 首例报道。1896年REN
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遗传性出血性毛细血管扩张症系常染色体显性遗传性疾病，以皮肤、粘膜以及内脏的多发性毛细血管、或小动脉、小静脉扩张和病变部位反复出血为
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遗传性出血性毛细血管扩张症是常染色体显性遗传性血管发育异常的一种疾病。1864年该病由SUTTON 首例报道。1896年REN
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遗传性出血性毛细血管扩张症是常染色体显性遗传性血管发育异常的一种疾病。1864年该病由SUTTON 首例报道。1896年REN
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遗传性出血性毛细血管扩张症是常染色体显性遗传性血管发育异常的一种疾病。1864年该病由SUTTON 首例报道。1896年REN
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目的依据眼底荧光血管造影（FFA）对视网膜中央静脉阻塞（CRVO）的诊断，将本病分为缺血型（H R）与非缺血型（VSR）。
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冬去春来，由于气温变化等原因，人体会感到疲乏，即所谓“春困”。春困不是病，它是人体生理机能随自然季节变化和气温高低的转换而发生相应
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视网膜静脉阻塞的表现因病程早晚、阻塞位置、阻塞程度不同而有所不同。总干阻塞时，视乳头充血肿胀，境界消失。整个视网膜水肿混浊，并布满
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王小姐利用“五一”长假，和几位好友结伴到桂林登山游玩。谁知没玩几天，王小姐便出现下肢水肿，自觉胀痛不适，迈步吃力，到医院检查却未发
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Coats病又称外层渗出性视网膜病变，1908年Coats首先对其进行临床和病理方面的描述，其主要特征是视网膜毛细血管及微动脉的扩
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Coats病又称外层渗出性视网膜病变，大多见于男性青少年，早期不易察觉，直至视力显着减退，出现白瞳症或废用性外斜时才被注意。在Co
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外层渗出性视网膜病变又称为Coats氏病，又称视网膜毛细血管扩张症。其病因不明，无遗传性，与系统性血管异常无关。康×男 39岁 视
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Coats病又称外层渗出性视网膜病变、视网膜毛细血管扩张症。自1908年由Coats首先报道以来，人们对本病的认识也不断加深，本病
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OPT光是一种非常新的高科技技术，是一种特别专业的治疗光，因此设备非常昂贵，目前尚没有人仿制和盗用。什么是OPT光OPT光是指具有
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肝炎与传染肝炎由多种肝炎病毒引起的传染病，现已知可分为甲、乙、丙、丁、戊五型。甲型肝炎主要经口传染；乙型肝炎则主要通过输入病者或带
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肝炎由多种肝炎病毒引起的传染病，现已知可分为甲、乙、丙、丁、戊五型。甲型肝炎主要经口传染；乙型肝炎则主要通过输入病者或带病毒者的血
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李利 2005-12-13 13：51：00 中华实用医药杂志 2003年1月第3卷第2期流行性腮腺炎是学龄前、学龄儿童的常见、多
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我国人群HBV感染多在婴幼儿时期，免疫耐受性使其成为慢性无症状携带者，常只是轻微的病变缓慢进展，随年龄增大临床肝炎的发生稍有增多，
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