[药理作用]本品是一个新的碳环2’-脱氧鸟苷核苷类药物,其口服生物利用度高,易渗入中枢神经系统。与其他核苷类逆转录酶抑制剂一样,它
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[药理作用]本品为血管紧张素Ⅱ(Angioten-sinⅡ,AngⅡ)受体阻断剂,能选择性阻断AT1受体,对AT1受体的阻断作用大
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[处方组成]本品是三类新药,纯中药制剂,由白芍、香附、川楝子、柴胡、川芎、枳壳、豆蔻、半夏(姜制)等饮片组成。[药理作用]①对肝气
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[药理作用]本品是哺乳动物能量代谢中的必需物质,其主要功能是促进脂类代谢,可以使缺血、缺氧时堆积的脂酰辅酶A进入线粒体内,减少其对
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[主要成分]法半夏、陈皮、川芎、水蛭、茯苓、干草、鲜竹沥。[药理作用]①调脂作用:能显著降低高脂模型家兔的血清总胆固醇(TC)、三
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[药理作用]本品通过与构成细胞壁的肽糖中的五肽结合,使丙胺酸转肽酶灭活,从而引起细胞壁合成的终止,细胞壁变薄、破裂,由此引起细菌的
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[药理作用]本品是异喹啉磺胺衍生物,不仅能抑制细胞内游离钙离子的活动,而且还能抑制蛋白激酶A,G,C和肌球蛋白轻链激酶,即抑制平滑
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[药理作用]塞来昔布是一种新型的抗风湿药,具有独特的作用机制,能特异性地抑制COX2。体内环氧化酶有2个同工酶,即结构型的COX-
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【药理作用】 雷洛昔芬为一雌激素受体调节剂,在子宫和乳腺组织呈现拮抗雌激素作用,抑制乳腺上皮和子宫内膜增生。在骨脂代谢方面呈现兴奋
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[药理作用]吡罗昔康为抗炎镇痛药,其抗炎作用可能部分由于抑制前列腺素合成所致。喜来通是由吡罗昔康与β-环糊精构成的新型复合物,由于
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【有效成分】 本品为下列8种细菌的冻干溶解物:流感嗜血杆菌、肺炎双球菌、肺炎克雷白菌、臭鼻克雷白菌、金葡球菌、草绿色链球菌、化脓性
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【药理作用】 本品作用机制和环孢素相同,主要是抑制白细胞介素-2的合成,作用于辅助T细胞,抑制T细胞活化基因的产生(对γ-干扰素和
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【药理作用】 本品是唯一具有单环结构的选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂(SSRI),通过选择性抑制中枢神经突触前膜对5-H
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[药理作用及作用特点] 本品口服吸收后,经门静脉到达肝脏,然后进入肝细胞,在细胞内转换成活性三磷酸盐。本品的5’-三磷酸化合物低浓
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【药理作用】 在中枢神经系统内存在有能与苯二氮类物质特异性结合的受体,安定类药物和此受体结合后,激发受体蛋白复合体,使中枢内典型的
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【药理作用】 本品是细胞周期特异性抗代谢类药物,主要作用于DNA合成期的肿瘤细胞,即S期细胞,在一定的条件下,可以阻止G1期向S期
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[药理作用]本品为阿莫西林和舒巴坦按2:1组成的复方制剂。阿莫西林抑制细菌转肽酶,阻止细菌细胞壁合成过程中粘肽的交联反应,破坏细胞
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[适应证]针剂:急性中度手术后疼痛以及急性腰坐骨神经痛相关的疼痛。片剂:各种急性轻~中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛
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[药理作用]本品为新的铂类衍生物,其中央铂原子被草酸和l,2二氨环己烷包围,呈反式构象,是一个立体异构体。与其他铂类衍生物一样,通
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[药理作用]卡培他滨是一种对肿瘤细胞有选择性活性的口服细胞毒类制剂,其本身无细胞毒性,但可转化为具有细胞毒性的5~氟尿嘧啶,其结构
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