黑龙江省康复医院心内科专家，在国内率先采用神经阻滞术治疗重症扩张型心肌病（俗称牛心病）136例，总有效率达92%，并且使该病2年内
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我国采用自动转复除颤器联合三腔起搏器技术治疗扩张型心肌病获得成功，接受这一手术的浙江省德清县病人李伟智今天出院回家。扩张型心肌病是
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扩张型心肌病（DCM）发病原因不明，死亡率较高，在一般常规的强心、利尿及血管扩张剂治疗下，平均生存期仅5年[1]。本病目前尚无有效
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概述特发性扩张型心肌病是原因不明的以心脏扩大及充血性心力衰竭为特征的综合征。主要临床表现为心悸、气促、胸闷、乏力、腹胀、心脏扩大、
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患轻度高血压的中老年人，一定想知道其后数年内是否将发生心肌梗死；慢性充血性心力衰竭的患者，也一定想知道自己的心衰程度如何。近年来在
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何谓扩张型心肌病扩张型心肌病亦称充血型心肌病以心脏扩大、心力衰竭，心律失常为主要表现。病因病因不明，可能与下列因素有关：一、病毒性
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扩张性心肌病〔dilated cardiomyopathy，DCM〕是一种以心腔〔左心室和（或）右心室〕扩大、心肌收缩功能障碍为主
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扩张型心肌病是一种以心肌病变为主的心脏病，由于其原因不明，目前认为与病菌感染、自身免疫反应、遗传及代谢异常有关，故治疗没有特异性，
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目前对特发性扩张型心肌病的分子生物学的基础研究尚有待进一步深入。一些研究显示，某些家族性扩张型心肌病同心肌细胞骨架蛋白的突变有关。
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本型的特征为左或历心室或双侧心室扩大，并伴有心肌肥厚。心室收缩功能减退，伴或不伴充血性心力衰竭。室性或房性心律失常多见。病情呈进行
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扩张性心肌病简称扩心病，是以心腔（主要是左心室）扩大及收缩功能减低为主要特征的心肌疾病，分原发性和继发性两种。前者尚无明确的病因，
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先天性心脏病小儿居家须注意：※ 安排合理的生活制度，既要增强锻炼、提高机体的抵抗力，又要适当休息，避免劳累过度，如果患儿能够胜任，
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轻者可无明显症状，重者可发生心力衰竭。常见的症状有劳累后心悸、气急、乏力，易患呼吸道感染和发育不良。抗生素广泛应用以来，细菌性动脉
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法乐四联症（tetralogy of Fallot）是联合的先天性心脏血管畸形，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位（骑跨于
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以女性多见占80%，发病以30岁左右多见，但儿童和老年都可罹病。症状不一，有皮肤表现，雷诺现象达90%～100%，可在其他症状前几
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先天性心脏病血管病简称先心病，是最常见的先天性畸形中的一种。一般有先天性心血管疾病的患儿，常有喂奶困难、营养不良的表现，易有反复肺
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即“Paget病”。又名“畸形性骨炎”、“Paget综合征”。为一种原因未明的，可能为先天性骨代谢异常所致的局限性变形性疾病。本病
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急性心肌梗死（AMI）是心血管疾病中的危重病，在AMI死亡患者中50%患者死于出现症状后1 h，故早期诊断、早期治疗对降低死亡率起
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2003年2月～2006年2月，伊春市中医院对收治的心力衰竭患者在常规应用利尿药、血管扩张药及洋地黄类正性肌力药物治疗后无效或疗效
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目的 探讨潘南金在充血性心力衰竭并心律失常治疗中的疗效。方法 按NYHA心功能分级，并行Holter检查发现慢性充血性心衰
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